Come si valuta aprassia?

Come si valuta aprassia?
I test cognitivi per valutare la presenza di aprassia sono di carattere pratico, per esempio può essere richiesto verbalmente di eseguire semplici gesti, sia dotati di significato (per esempio fare ciao con la mano, fare il saluto militare, protrudere la lingua come a leccarsi le labbra, soffiare, schioccare le dita, ...
Che cosa è l aprassia?
L'aprassia è un disturbo neuropsicologico per cui un malato, pur essendo indenne da paralisi, atassia o demenza, manifesta evidenti difficoltà o incapacità nell'eseguire movimenti volontari.
A cosa si associa l aprassia Ideomotoria?
L'aprassia ideomotoria si caratterizza per l'incapacità da parte del paziente, una volta rievocata la rappresentazione mentale del movimento richiesto, di attivare la corretta sequenza motoria per attuare il movimento stesso: il paziente sa “cosa” fare, ma non sa “come” farlo (De Renzi e Faglioni, 1996).
Cosa sono le difficoltà Prassiche?
Difficoltà corporea di realizzare posture in rapporto alle intenzioni o su modello. Questo disturbo è considerabile una prassia ideomotoria. Permette che tutto il corpo sia adeguatamente integrato nelle attività somatiche. Strettamente dipendente dall'organizzazione dello schema corporeo.
Cosa vuol dire neglect?
Il neglect (o eminattenzione da emi: metà) è una delle possibili conseguenze dell'ictus cerebrale che può interessare il paziente emiplegico sinistro, cioè chi ha subito un danno all'emisfero destro del cervello in seguito ad un ictus cerebrale.
Quali sono le abilità Prassiche?
Deriva dal greco praxía, dal tema di prássō, fare. In neurologia si definisce come la capacità di compiere correttamente gesti coordinati e diretti a un determinato fine. Un gesto abituale non deve essere pensato e monitorato, ma si realizza senza controllo cognitivo (attentivo).
Cosa causa la disprassia?
Attualmente non è ancora stata definita una causa univoca della Disprassia. Essendo un disturbo di natura congenita o acquisita precocemente, le ipotesi più accreditate per l'espressione di questa patologia riguardano la genetica e il ritardo dei processi maturativi del Sistema Nervoso Centrale.